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 La
qualité d'un essai clinique conditionne la recevabilité
de ses résultats.
La prise en charge des essais cliniques de phase I, II, et phase III pour l'industrie pharmaceutique, les institutions publiques ou fédératives représente pour la société 3Es une activité en développement constant.
La
confiance, sans cesse renouvelée par nos partenaires, est construite
sur la qualité de nos prestations. 3Es conçoit les
protocoles, les CRFs et les documents administratifs et légaux
nécessaires à la mise en place des essais. Par ses compétences
et par l'utilisation de ses propres outils informatiques, 3Es intègre
la gestion des données cliniques : de la randomisation aux différentes
étapes du data management et reporting.
L'analyse statistique couplée à
une interprétation médicale et la valorisation
scientifique pour la rédaction d'articles internationaux font
parties des prestations de 3Es.
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